Elegibilidad para
Servicios
Si usted es padre o madre, cuidador, proveedor de servicios o miembro del público en general, los enlaces a continuación pueden ayudarlo a encontrar recursos para el desarrollo infantil. Estos han sido revisados por el personal de HMG LA. Revíselos detenidamente para ver si son adecuados para usted. ¡Siga revisando! Añadimos nuevos recursos con regularidad. Siéntase libre de compartir con amigos, colegas y redes.
Red estatal de centros de recursos familiares, que incluye un mapa interactivo para ayudar a ubicar oficinas en su comunidad.
Disability Rights California, o “Derechos para los Discapacitados de California” es una organización de servicios legales sin fines de lucro que ayuda a las familias de personas con discapacidades con información y defensa. Conozca los consejos de la DRC para ayudarle a usted y a su familia a abogar por la atención médica y otros servicios. Obtenga información sobre las reglas del seguro privado para los servicios de Early Start.
Busque un centro de recursos familiares a través de la Red de Centros de Recursos Familiares Early Start del Condado de Los Ángeles.
Asistencia para la inscripción al seguro médico proporciona ayuda con la inscripción, la resolución de problemas y la utilización del seguro médico. Si necesita ayuda para acceder a la atención médica, comuníquese con un socio de CHOI en su área.
Aprenda sobre las discapacidades del desarrollo, quién es elegible para los servicios del centro regional y cómo demostrarle al centro regional que su hijo es elegible para los servicios.
Busque el Centro Regional más cercano a usted ingresando su código postal o vea una sola página con direcciones y números de teléfono de todos los Centros Regionales de Los Ángeles.
Prepárese para una audiencia de elegibilidad del Centro Regional para niños de tres años o más a quienes se les ha negado la elegibilidad del centro regional.
La Agencia de Recursos y Recomendaciones (R&R por sus siglas en Inglés) proporciona asistencia sin costo alguno para ayudar a los pa-dres a encontrar el cuidado de niños que mejor se adapte a las necesidades de la familia. Esto puede incluir referencias a Head Start y/o Early Head Start, si la familia cumple con los requisitos de elegibilidad de ingresos o el niño/a tiene un plan personalizado de educación especial como IFSP o IEP.
El equipo de defensores de niños especiales (TASK por sus siglas en Inglés) es una organización sin fines de lucro que proporciona apoyo con la educación especial a personas con discapacidades desde el nacimiento hasta los 26 años de edad y a sus familias. TASK apoya a todas las discapacidades. El Centro de Capacitación e Información de TASK para Padres y Madres (PTI por sus siglas en Inglés), financiado a través del Departamento de Educación de los Estados Unidos, Oficina de Educación Especial, es el más grande en el sur de California. El Condado de Los Ángeles es uno de los seis condados del sur de California que recibe estos servicios.
Esta línea telefónica cuenta con personal de personas que trabajan para el programa estatal Early Start; pueden ayudar a resolver problemas si los padres tienen dificultades para inscribirse en los servicios de Early Start para un niño de 0 a 3 años con problemas de desarrollo.
Estas organizaciones dirigidas por padres brindan capacitación, información y apoyo de defensa a las familias con respecto a la educación especial.
Este es un programa de Disability Rights California que se enfoca en los derechos legales relacionados con los servicios del Centro Regional. Proporcionan información y asistencia legal. Cada Centro Regional tiene un Defensor de los Derechos de los Clientes para ayudar a las familias a obtener los servicios a los que su hijo tiene derecho.
Esta es una organización dirigida por padres que apoya a las familias que tienen un hijo con autismo u otras discapacidades del desarrollo.
Esta organización proporciona asistencia legal con respecto a la educación especial.
Esta organización proporciona información y capacitación a las familias latinas sobre cómo obtener servicios para todas las personas con discapacidades. Además, les da entrenamiento a los profesionales que trabajan con estas familias.
Esta organización brinda apoyo, información y orientación para las familias, que tienen un pariente que ha sido diagnosticado con cualquier tipo de discapacidad del desarrollo, y para unificarlos a través de eventos especiales y servicios de asesoramiento.
Esta organización proporciona servicios cultural y lingüísticamente relevantes para empoderar a las familias / cuidadores chino-estadounidenses monolingües y bilingües con personas con necesidades especiales a través de la abogacion, la educación comunitaria, los recursos y el apoyo de las redes sociales, y para mejorar la calidad de vida de las personas con necesidades especiales.
Esta organización brinda asistencia a los padres y familias de niños con necesidades especiales en la comunidad de habla japonesa. La principal de las actividades es el intercambio de información sobre los servicios y programas disponibles a través de reuniones, seminarios, correos electrónicos y boletines informativos programados regularmente. A través de grupos relacionados, JSPACC tiene acceso a una variedad de oradores profesionales, consultores e información de referencia.
Esta organización se dedica a promover soluciones, en todo el espectro y a lo largo de la vida, para las necesidades de las personas con autismo y sus familias, a través de la defensa y el apoyo; aumentar la comprensión y aceptación de las personas con autismo; y avanzar en la investigación de las causas y mejores intervenciones para el trastorno del espectro autista y las afecciones relacionadas.
Esta organización brinda apoyo a individuos y familias afectadas por el Trastorno del Espectro Autista (TEA); empoderarlos en la autodefensa a través de la educación, la camaradería y el apoyo; y educar a la comunidad armenia para una integración plena y significativa de todas las personas.
Esta organización ayuda a crear vías para adolescentes y adultos con autismo para que puedan desarrollar una relación significativa, asegurar el empleo deseado y encontrar una vivienda asequible mientras son lo más autosuficientes posible.
Esta organización mejora la calidad de vida de las personas con síndrome de Down al fomentar la participación familiar, fomentar las conexiones y proporcionar información, al tiempo que promueve la inclusión, la aceptación y la conciencia de las personas con síndrome de Down.
Esta organización promueve la conciencia pública sobre el Síndrome del X Frágil con especial énfasis en educadores y profesionales de la salud; proporcionar un foro para que las familias y los niños con X frágil se reúnan y compartan sus ideas, preocupaciones y problemas; y apoyar la investigación científica sobre el síndrome del cromosoma X frágil.
